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商品訊息簡述:

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新藥治近視有效最快明年人體試驗

近視者福音！中國醫藥大學醫學研究部主任卓夙航博士率領的研究團隊，成功研發「干擾性RNA藥物用於治療近視」，目前已在動物試驗中證明有效治療近視，療效勝過目前的「阿托平」且沒有副作用，此全新機轉藥物正申請全球專利，預計2019年開始進行人體試驗。

科技部昨日舉辦「2018未來科技展」展前記者會，讓部分科技產品亮相，其中近視新藥格外吸睛；中國醫大卓夙航教授研發團隊，是全世界第一個發現眼睛microRNA-328過度表現會導致近視，藉著細胞生物學及誘發近視的實驗動物，證實了這個新的分子機轉，此一發現至少領先全球四年的時間。

近視是最常見的眼睛疾病，卓夙航表示，眼睛近視的形成最主要是因為眼軸增長，高度近視導致眼睛併發症，包括視網膜剝離、黃斑部病變、青光眼甚至失明，近視已經成為亞洲國家失明的首要因素。

現在處理近視方式偏重於改善視力，但缺乏有效及適當的方法去抑制近視度數增加，「阿托平」是治療近視唯一有效的眼藥，但由於副作用而不受市場歡迎，眼鏡或雷射只有矯正視力，沒有辦法阻止近視度數惡化，也不能防止近視引起的併發症。

長期致力於基因體學領域研究的卓夙航團隊，為全世界第一個設計治療近視的核酸干擾藥物，以點眼藥水的方式成功治療已有近視老鼠及兔子，療效勝過目前唯一治療近視的藥物「阿托平」，且沒有觀察到任何副作用或毒性。

卓夙航指出，目前藉著國內外生技公司合作，完成了藥品的生產和眼藥水的製造，並申請全球專利，在政府價創計畫的支持之下，得以快速完成前臨床試驗之所需要的項目，預計明年將成立研發新藥的公司，朝新藥發展，在2019年開始進行人體實驗，期待能阻止近視度數增加和近視的治療帶來突破性的發展。

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鄧建志的生活時報